България България Bosna i Hercegovina Bosna i Hercegovina Česko Česko Danmark Danmark Österreich Österreich Schweiz (Deutsch) Schweiz (Deutsch) Deutschland Deutschland Ελλάδα Ελλάδα United Kingdom United Kingdom Ireland Ireland España España Eesti Eesti Suomi Suomi Suisse (Français) Suisse (Français) France France Hrvatska Hrvatska Magyarország Magyarország Ísland Ísland Italia Italia Lietuva Lietuva Latvija Latvija Северна Македонија Северна Македонија Malta Malta Norge Norge België België Nederland Nederland Polska Polska Portugal Portugal România România Slovensko Slovensko Slovenija Slovenija Srbija Srbija Sverige Sverige Türkiye Türkiye Україна Україна Brasil Brasil United States (English) United States (English) Estados Unidos (Español) Estados Unidos (Español) Argentina Argentina Canada (English) Canada (English) Canada (Français) Canada (Français) Chile Chile Colombia Colombia Ecuador Ecuador México México Perú Perú Belize Belize Guyana Guyana Jamaica Jamaica Venezuela Venezuela Costa Rica Costa Rica Curaçao Curaçao República Dominicana República Dominicana Guatemala Guatemala Honduras Honduras Nicaragua Nicaragua Panamá Panamá Puerto Rico Puerto Rico Suriname Suriname El Salvador El Salvador الإمارات العربية المتحدة الإمارات العربية المتحدة البحرين البحرين مصر مصر ישראל ישראל ایران ایران الأردن الأردن عُمان عُمان قطر قطر پاکستان پاکستان لبنان لبنان الكويت الكويت المملكة العربية السعودية المملكة العربية السعودية Suid-Afrika Suid-Afrika العراق العراق Australia Australia India India Malaysia Malaysia New Zealand New Zealand Philippines Philippines Singapore Singapore Indonesia Indonesia 日本 日本 대한민국 대한민국 ไทย ไทย Việt Nam Việt Nam 中国大陆 中国大陆 中国香港特别行政区 中国香港特别行政区 中国台湾 中国台湾
България България Bosna i Hercegovina Bosna i Hercegovina Česko Česko Danmark Danmark Österreich Österreich Schweiz (Deutsch) Schweiz (Deutsch) Deutschland Deutschland Ελλάδα Ελλάδα United Kingdom United Kingdom Ireland Ireland España España Eesti Eesti Suomi Suomi Suisse (Français) Suisse (Français) France France Hrvatska Hrvatska Magyarország Magyarország Ísland Ísland Italia Italia Lietuva Lietuva Latvija Latvija Северна Македонија Северна Македонија Malta Malta Norge Norge België België Nederland Nederland Polska Polska Portugal Portugal România România Slovensko Slovensko Slovenija Slovenija Srbija Srbija Sverige Sverige Türkiye Türkiye Україна Україна Brasil Brasil United States (English) United States (English) Estados Unidos (Español) Estados Unidos (Español) Argentina Argentina Canada (English) Canada (English) Canada (Français) Canada (Français) Chile Chile Colombia Colombia Ecuador Ecuador México México Perú Perú Belize Belize Guyana Guyana Jamaica Jamaica Venezuela Venezuela Costa Rica Costa Rica Curaçao Curaçao República Dominicana República Dominicana Guatemala Guatemala Honduras Honduras Nicaragua Nicaragua Panamá Panamá Puerto Rico Puerto Rico Suriname Suriname El Salvador El Salvador الإمارات العربية المتحدة الإمارات العربية المتحدة البحرين البحرين مصر مصر ישראל ישראל ایران ایران الأردن الأردن عُمان عُمان قطر قطر پاکستان پاکستان لبنان لبنان الكويت الكويت المملكة العربية السعودية المملكة العربية السعودية Suid-Afrika Suid-Afrika العراق العراق Australia Australia India India Malaysia Malaysia New Zealand New Zealand Philippines Philippines Singapore Singapore Indonesia Indonesia 日本 日本 대한민국 대한민국 ไทย ไทย Việt Nam Việt Nam 中国大陆 中国大陆 中国香港特别行政区 中国香港特别行政区 中国台湾 中国台湾
-

Vaikeasti paranevat haavat, kuten laskimohaavat, ovat suuri haaste terveydenhuoltojärjestelmille maailmanlaajuisesti5

  • Arvioitu levinneisyys ~1,9 per 1000 asukasta6,7
  • Liittyy potilaiden terveyteen liittyvän elämänlaadun heikkenemiseen ja huomattavaan taloudelliseen rasitteeseen8,9

Biofilmi on pitkään ollut osallisena vaikeasti paranevissa haavoissa10

  • Vähintään 78 prosentissa vaikeasti paranevista haavoista arvioidaan olevan biofilm11
  • Biofilmi voi suojata mikro-organismeja antibiooteilta, antiseptisiltä aineilta ja isännän immuniteetilta10

Aquacel® Ag+ Extra™ on hyytelöivä kuitusidos, jolla on antibiofilmiominaisuuksia4

  • Tarkoitettu kohtalaisille tai voimakkaasti erittäville, vaikeasti paraneville ja akuuteille haavoille, joissa on infektio tai kohonnut infektioriski12
  • Sisältää BEC:tä ja EDTA:ta, jotka toimivat synergistisesti ikonisen hopean kanssa hajottaen ja tuhotakseen biofilmin4
Tavoitteet

ENSISIJAINEN

  • Haavan täydellinen paraneminen viikolla 12 (100 % haavapinnan epitelisaatio)

TOISSIJAINEN

  • Haava-alueen prosentuaalinen muutos (viikot 4 ja 12)
  • Tyydyttävä kliininen edistyminen (haava-alueen pieneneminen 40 % viikolla 4)

TUTKIMUS

  • Kulunut aika haavan paranemiseen

TURVALLISUUS

  • Haittatapahtumat
  • Laitteeseen liittyvät haittatapahtumat
Haavan ominaisuudet
  • Keskimääräinen haavan pinta-ala oli 10,2 cm² Aquacel® Ag+ Extra™ -ryhmässä verrattuna 17,32 cm²:iin DACC-ryhmässä.
  • Aquacel® Ag+ Extra™ -ryhmässä kuudella potilaalla oli haavainfektio lähtötilanteessa (yhdelläkään DACC-ryhmän potilaalla ei ollut infektiota).
Eritteen määrä
  • Eritteen määrä molemmissa käsivarsissa mitattiin tasaisesti.
Kudoksen tyyppi
  • Suurin osa molempien haarojen kudostyypeistä on slough/fibriiniä ja tervettä rakeistusta.
Haavan täydellinen paraneminen
  • Aquacel® Ag+ Extra™ -sidokset olivat tilastollisesti merkitsevästi yhteydessä haavan täydellisen paranemisen lisääntyneeseen esiintyvyyteen 12. viikolla verrattuna DACC-sidoksiin, ja haavan paraneminen tapahtui myös nopeammin.
  • Aquacel® Ag+ Extralla™ -tuotteella hoidetuilla laskimoperäisillä alaraajahaavoilla oli 35 % suurempi todennäköisyys haavan täydelliseen paranemiseen verrattuna DACC-sidoksiin 12 viikon kohdalla.
Haava-alueen pieneneminen
  • Aquacel® Ag+ Extra™ -sidokset pienensivät haavan pinta-alaa huomattavasti enemmän kuin DACC-sidokset.
Turvallisuus - haittatapahtumat
  • Aquacel® Ag+ Extra™ oli turvallinen hoitovaihtoehto, johon ei liittynyt vakavaa huolta sidokseen liittyvistä haittavaikutuksista
Nopeampi tyydyttävä kliininen edistyminen
  • Parempi elämänlaatu (QoL) ja merkittävästi nopeampi kliininen edistyminen13
  • Aquacel® Ag+ Extra™ -sidoksella oli 19 % suurempi todennäköisyys tyydyttävään kliiniseen etenemiseen verrattuna DACC-sidoksiin

This Internet site may provide links or references to other sites but Convatec have no responsibility for the content of such other sites and shall not be liable for any damages or injury arising from that content. Any links to other sites are provided as merely a convenience to the users of this Internet site.

Do you wish to continue?