Moeilijk te genezen wonden, zoals veneuze beenulcera (VLU's), vormen wereldwijd een grote uitdaging voor zorgsystemen⁵

• Geschatte prevalentie van ~1,9 per 1000 inwoners^6,7
• Geassocieerd met een verminderde gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven door patiënten en aanzienlijke economische last^8,9

Biofilm wordt al lange tijd geassocieerd met moeilijk te helen wonden¹⁰

• Ten minste 78% van de moeilijk te genezen wonden wordt geschat op biofilm¹¹
• Biofilm kan micro-organismen beschermen tegen antibiotica, antiseptica en gastheerimmuniteit¹⁰

Aquacel^® Ag+ Extra™ is een gelerende vezelverband met antibiofilmeigenschappen⁴

• Indiceerd voor matig tot sterk uitscheidende moeilijk te genezen en acute wonden met infectie of een verhoogd infectierisico¹²
• Bevat BEC en EDTA die synergetisch samenwerken met iconisch zilver om biofilm⁴ te verstoren en te vernietigen

Primaire uitkomst

• Volledige wondsluiting in week 12 (100% oppervlakkige epithelisatie)

Secundaire uitkomsten

• Procentuele verandering van wondoppervlak in week 4 en week 12
• Voldoende klinische vooruitgang: minstens 40% vermindering van het wondoppervlak in week 4

Exploratieve uitkomst

• Tijd tot volledige wondsluiting

Veiligheid

• Bijwerkingen (AEs)
• Door het verband veroorzaakte bijwerkingen

• Het gemiddelde wondoppervlak was 10,2 cm² in de Aquacel® Ag+ Extra™‑groep, vergeleken met 17,3 cm² in de DACC‑groep (Cutimed Sorbact).
• In de Aquacel® Ag+ Extra™‑groep hadden zes patiënten een wondinfectie bij start van de studie (in de DACC‑groep had geen enkele patiënt een infectie bij aanvang)

• Het volume wondvocht werd in beide behandelgroepen gelijkmatig geregistreerd.

• In beide groepen bestond het grootste deel van het wondbed uit slough/fibrineus beslag en gezond granulatieweefsel.

• Aquacel^® Ag+ Extra™ was geassocieerd met statistisch significant verhoogde snelheid van volledige wondsluiting in week 12 vergeleken met DACC-verbanden, en we hadden ook een snellere tijd tot het sluiten van de wond
• VLU's behandeld met Aquacel^® Ag+ Extra™ hadden een 35% verhoogde kans op volledige wondsluiting vergeleken met DACC-verbanden na 12 weken

• Aquacel^® Ag+ Extra™ resulteerde in een significant grotere procentuele vermindering van wondoppervlak vergeleken met DACC-verbanden.

• AQUACEL® Ag+ Extra™ bleek een veilige behandelingsoptie te zijn.

hogere mate van voldoende klinische vooruitgang.

• Verbeterde kwaliteit van leven (QoL) dankzij een significant hogere mate van voldoende klinische vooruitgang.¹³
• Aquacel® Ag+ Extra™ gaf een 19% grotere kans op voldoende klinische vooruitgang vergeleken met DACC‑verbanden.